Ensayo que tiene la capacidad de detectar 59 importantes variables génicas, el cual incluye todos los objetivos relacionados a medicamentos aprobados por la FDA para tumores sólidos, genes recomendados para detección temprana, objetivos de medicamentos en estudios clínicos y genes relacionados con desarrollo y progreso de tumores.

Este ensayo permite la detección de 1021 genes que incluyen los objetivos asociados a medicamentos aprobados por la FDA para tumores comunes o poco frecuentes, así como genes asociados a progreso y desarrollo de tumores y que han sido repetidamente reportadas en el Atlas del Genoma de Cáncer y la base de datos del catálogo de mutaciones somáticas en cáncer. El ensayo es dirigido para enriquecer la información de genes objetivo sobre la variaciones de un único nucleótido (SNV por sus siglas en inglés), inserciones y deleciones cortas, variación de número de copias, y fusiones de genes de forma eficiente. Esto ayuda a los pacientes a beneficiarse de una información integral de los biomarcadores relacionados con la terapia dirigida, inmunoterapia y quimioterapia.